La France, comme tous les pays riches, se prépare activement à faire face à une pandémie grippale liée à la diffusion foudroyante du virus A/H1N1. Les pouvoirs publics mettent notamment en place leur stratégie concernant le maintien des activités éducatives, du primaire au supérieur, car il est certain que si les projections actuelles se vérifient, tous les établissement seront fermés pour une longue durée. Dans les universités on prépare activement des modules d'enseignement à distance, d'autoévaluation... ; pour le primaire et le secondaire le recours à Internet et à la télévision est envisagé.

Il est probable également que toutes les grandes manifestations culturelles et sportives seront durablement affectées.

Dans les grandes entreprises des plans de gestion de la pandémie se mettent lentement en place. Bref, plus que la santé de la population (le virus concerné ne semble pas pour l'instant très virulent) c'est toute l'économie française (et mondiale) qui risque d'être sérieusement affectée. Elle n'avait pas besoin de ça !

Pendant ce temps les stocks de vaccin se constituent plus lentement que prévu (*) et il est acquis que la France (comme le reste de l'Europe et les USA) ne disposera de la totalité de sa commande que fin décembre. La stratégie vaccinale de notre pays n'est pas arrêtée. Aux USA il semble que les autorités médicales prévoient une vaccination prioritaire pour les 4-30 ans.

Actuellement le Tamiflu est donc l'arme majeure pour combattre les cas graves. Très peu de cas de résistance à cet antiviral ont été signalés. J'ai décrit sur ce blog la synthèse de cette molécule ; vous trouverez ci-dessous son mécanisme d'action.

(*) Le premier vaccin sera américain : le 4 août, le laboratoire américain Baxter a annoncé que son vaccin, le Celvapan, n’attendait plus que son autorisation.

 Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé la semaine dernière avoir commencé des tests en Allemagne sur un vaccin dont les résultats sont attendus le mois prochain et la compagnie pharmaceutique chinoise Sinovac a affirmé le 18 août avoir produit un vaccin, efficace dès la première dose.

Sanofi/Pasteur devrait avoir prochainement l'autorisation de commencer les premiers tests.